LUBRAVISC® Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lubravisc®

enrada 2 d.o.o., samobor - liječenje slabijih do srednjih koštanih upala zglobova koljena

BBT VISC 1,5%, MICROVISC 1%-O,55 ML, MICROVISC 1%-0,85 ML, MICROVISC PLUS 1,4%-0,55 ML, MICROVISC PLUS 1,4%-0,85 ML, MICROVISC P Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bbt visc 1,5%, microvisc 1%-o,55 ml, microvisc 1%-0,85 ml, microvisc plus 1,4%-0,55 ml, microvisc plus 1,4%-0,85 ml, microvisc p

enrada 2 d.o.o., samobor - kirurška sredstva kod operacija mrena, trauma i refrakcije

DERMAVICS® EASE 1,0% 1,0 ML I 1,6 ML, DERMAVISC SMOOTH 0,6% 10 ML I 1,6 ML Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dermavics® ease 1,0% 1,0 ml i 1,6 ml, dermavisc smooth 0,6% 10 ml i 1,6 ml

enrada 2 d.o.o., samobor - ispravljanje i ispun bora i nabora na koži te povećanje usana

MICRODROPS™ Korasia - Kroeshia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

microdrops™

enrada 2 d.o.o., samobor - ovlaživanje, podmazivanje i zaštita suhih očiju

Kanjinti Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - Метастатический dojke cancerkanjinti indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerkanjinti grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi kanjinti adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerkanjinti želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje igh 2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

TYSABRI 300 mg/15 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnia na Hezegovina - Kroeshia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tysabri 300 mg/15 ml koncentrat za rastvor za infuziju

medis international d.o.o. sarajevo - natalizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 300 mg/15 ml - 1 bočica sa 15 ml koncetrata za rastvor za infuziju sadrži: 300 mg natalizumaba

Jyseleca Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Lumykras Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

SPINRAZA 2,4 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosnia na Hezegovina - Kroeshia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

spinraza 2,4 mg/1 ml rastvor za injekciju

medis international d.o.o. sarajevo - nusinersen - rastvor za injekciju - 2,4 mg/1 ml - 1 bočica sa 5 ml rastvora za injekciju sadrži 12 mg nusinersena (2,4 mg/ml)

Bekemv Umoja wa Ulaya - Kroeshia - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5.